Video obsahuje titulky v 14 jazycích.
Co je Ponožková výzva?
Výzva je určena všem, kteří chtějí projevit solidaritu a podpořit lidi s Downovým syndromem a jejich rodiny. Zároveň rozšiřuje povědomí o tom, že lidská individualita dělá svět hezčí, pestřejší, zajímavější a inspirující.
Jak se můžu zapojit?
vyfotíš se a nasdílíš fotku na svých sociálních sítích s hashtagem
#PonozkovaVyzva.
Takto spolu dokážeme poselství šířit dál.
#PonozkovaVyzva
Udělej si radost a pomoz.
Z každého páru, který se prodá v měsíci březnu, věnujeme finanční příspěvek na podporu lidí s Downovým syndromem.
Minulý rok se podařilo naší masivní informační kampaní Ponožková výzva zasáhnout více než 700 000 lidí, sumou 8 000 € podpořit Společnost Downova syndromu na Slovensku a dalších 2 533 € věnovat společnosti Down syndrome International.
Tento rok chceme věnovat na zvýšení povědomí a podporu lidí s Downovým syndromem 10 % z březnového prodeje ponožek. Naším cílem je rozšířit povědomí o Downově syndromu ještě víc a přispět tento rok sumou 20 000 €. Podpořit chceme Společnost Downova syndromu na Slovensku, organizace Down syndrome International a European Down Syndrome Association, které poskytují podporu organizacím v dalších zemích prostřednictvím informací, vzdělávání, koordinace a jiných projektů.
Věříme, že tyto příspěvky pomůžou k lepší integraci a plnohodnějšímu životu lidí s Downovým syndromem.
Proč ponožky?
Datum 21.3 je také symbolické, protože lidé s Downovým syndromem mají o jeden 21. chromozom více. Mají tři místo dvou. Genetická porucha se odborně nazývá trizomie 21. chromozomu.
I když mají něco navíc, nepovyšují se!
Díky Ponožkové výzvě se o lidech s Downovým syndromem mluví víc. Ještě stále však přetrvává problém jejich přirozeného začlenění do společnosti. Pojďme prolomit ledy a přestaňme mít strach z neznámého. Každý může být nápomocný. Pokusme se společně zlepšit informovanost, odstranit bariéry a předsudky.
Kde všude je to možné?
Při oznámení diagnózy před nebo po narození dítěte s Downovým syndromem
Pokud jste lékaři, zdravotníci, psychologové a máte dobrou radu, jak co nejlépe a citlivě oznámit rodičům zprávu o diagnóze jejich děťátka, což jim může pomoci přijmout tuto zprávu, podělte se se svými kolegy o svoje zkušenosti.
Při přijetí děťátka s Downovým syndromem do rodiny
Rodina je velmi důležitá a vědět, že při vás stojí vaši nejbližší dává ohromnou sílu a lépe se zvládají i náročné situace. Podělte se o zkušenosti, jak vaše rodina přijala dítě s Downovým syndromem a jak vás tento člověk obohacuje.
Při přijímání dětí s Downovým syndromem do mateřské, základní, střední školy nebo učiliště
Je důležité, aby děti s Downovým syndromem dostaly šanci a mohly se v rámci svých schopností věnovat během studia tomu, co je baví. Pokud se dítě s DS dostane na běžnou základní školu, možná nebude zvládat gramatiku, násobilku nebo desetinná čísla, ale to by neměl být důvod k tomu, aby nemohlo školu navštěvovat a nedostalo možnost absolvovat hodiny angličtiny, chemie, dějepisu nebo biologie, pokud ho to baví. A možná by tyto předměty dokázalo zvládat tak, že ostatní překvapí.
Učitelé, podělte se se svými zkušenostmi se vzděláním a začleněním dětí s Downovým syndromem do běžného školství se svými kolegy. Zamyslete se nejen nad tím, co může dítě s DS při výuce vyžadovat, ale i nad tím, co může přinést - vám i ostatním žákům. Naučme děti přijímat jinakost. Pedagogičtí odborníci, kompetentní pracovníci a státní úředníci, zamyslete se nad tím, zda naše vzdělávací obory vyhovují současnému trhu práce.
Při přijetí do společnosti
Lidé s Downovým syndromem jsou stejní lidé jako my, tak proč se na ně dívat jinýma očima? Možností přijetí je hodně. V Dedoles jsme se například rozhodli, že lidi s DS zařadíme mezi naše modely, aby mohli předvádět naše veselé výrobky. Sdílejte svoje příběhy a povídejte si o zážitcích, které s lidmi s Downovým syndromem máte.
Při přijetí stáří a dožívání
Toto je téma, o kterém nikdo nechce mluvit, ale patří k našemu životu. Podělte se o svoje zkušenosti a zamysleme se nad tím, jak může každý z nás pomoct.
Při přijetí dospělého člověka s Downovým syndromem do zaměstnání
Pokud je někdo s Downovým syndromem schopný pracovat a chce pracovat, bylo by fajn, kdyby tu příležitost dostal. Zaměstnavatel by však měl mít pochopení, že jeho výkon zřejmě nebude na úrovni jeho kolegů a měl by s tím počítat. Ale zaměstnání člověka s DS může mít jiné benefity - pozitivní vliv na vaše kolegy (dokáže vytvořit fajn atmosféru😊), na vaše zákazníky a klienty (ukázalo se, že lidé chtějí využívat služby poskytované lidmi s DS, protože je to jiné a mají z toho dobrý pocit), na vaši firmu (protože může být pozitivně vnímaná veřejností pro svůj otevřený přístup).
Pokud se člověk s DS zaměstná v oblasti, která mu „sedne“, svým výkonem může své kolegy i předběhnout. Aby to ale mohl dokázat, potřebuje dostat šanci a možnost získat zaměstnání, byť jen na dvou nebo čtyřhodinový úvazek.
Co by se stalo, kdyby lidé s Downovým syndromem vládli světu?
– Náklonnost, objetí a péče o druhé by byly na denním pořádku.
– Naučili bychom se mít radost z maličkostí a bezpodmínečně milovat život.
– Lidé by byli upřímní.
– Ve všem by byl pořádek.
– Vlaky a letadla by jezdily na čas, pracovní doba by byla na práci, dovolená na dovolenou.
– Lidé, kteří si povídají sami se sebou, by byli považováni za přemýšlivé a tvořivé.
Podpořit lidi s Downovým syndromem a jejich rodiny kupou veselých ponožek:
Podpořit Společnost DownSyndrom CZ:
